Развитие и рост камчатского краба
При искусственном культивировании необходимо осуществлять значительное направленное воздействие находонтогенеза в зависимости от решаемых задач (пастбищное, товарное выращивание, получение посадочного материала и т.д.). Но, в любом случае, достижение максимальной реализации биопродукционных свойств вида возможно видеальных условиях, которые могут быть созданы исключительно методами аквакультуры.
Опытами, проводимыми русскими и японскими исследователями, доказано, что основным фактором, определяющим продолжительность каждой стадии развития, является температура воды. Х. КураTa (Kurata, 1960) cu:MTaeT, qTo TeMIepaTypHEIit MHTepBaJI 5-10 °C oITMмален для культивирования зоэа первых стадий развития. Н.А. Зубкова (1964) экспериментально установила, что наилучшие результаты выращивания личинок всех стадий развития достигаются при температуре 8—10 С. Суммарная продолжительность личиночных стадий до стадии глаукотоэ при температуре 8,9—11,3 C составляет 35 суток [Sato, 1958]. Позднее Т.Наканиши [Nakanisi, 1987] подробно исследовал влияние температуры на выживаемость и скорость развития личинок. Выживаемость на стадиях зоэа и глаукотоэ при 8 и 13 С была выше, чем при 3 и 18 С. При этом в последних двух случаях все особи погибли по достижении малькового периода. При 8 C выживаемость от зоэa I до малька I стадии составила 25%, при 13 С — 8%. В ходе экспериментов, Т. Наканиши установлена возможность вырацивания личинок и молоди камчатского краба при температуре от 5 до 13 C с оптимумом при 8. С Nakanishi, 1987).
На основе анализа результатов предшествующих исследований, с целью более точной оценки оптимальных температур развития камчатского краба на ранних стадиях онтогенеза, в данной работе был выбран следующий терморежим культивирования: для личинок 6, 5-10 °C.
Динамика роста личинок и мальков показана на рис. 4.8. По нашим данным средняя длина карапакса (CL) зоэа I составляла в 2001 г. 1, 12+0,008, при общей длине — 2,15 мм; в 2002 г. 1,28+0,025 мм, при общей длине — 2,50 мм. Для следующей II стадиизоэа CL составила 1,73+0,024 мм, при общей длине — 3,06 мм в 2001 г. и 1,46+0,023 мм, при общей длине — 2,92 мм в 2002 г. Средняя длина зоэа на III стадии составила 1,91+0,025 мм, общая длина была 3,63 мм (2001 г.) и 1,77+0,020 мм, при общей длине — 3,31 мм (2002 г.). В 2001 г. средняя длина карапакса зоэa IV составляла 2,21+0,020 мм, при общей длине — 4,26 мм и, соответственно, 1,87+0,025 мм, при общей длине — 3,53 мм в 2002 г. (Ковачева, 2002a; Ковачева, Эпельбаум, 2003).
Рис. 4.8. Динамика роста и развития зоэа (Z), глаукотоэ (С) и мальков (С) камчатского краба в искусственных условиях
В 2001 г. длиналичинок за время прохождения 4 личиночных стадий (Z—I — Z—IV) увеличилась на 97,3%, при этом самый большой рост был отмечен при переходе зоэa I в зоэa ІІ — 54,5% (см. рис. 4.8). В 2002 г. за личиночный период развития был зарегистрирован рост на 46,1%. При этом самый низкий темп ростав том же году отметили у особей при переходе от третьей к четвертой стадии зоэа — 5,6%. Наши данные поростуличинок в 2002 г. приблизительно совпадают с величинами, полученными Т. Наканиши с соавторами [Т. Nakanishi et al., 1974; Nakanishi, 1987], а данные 2001 г. являются наилучшими из всех, как при искусственном выращивании, так и вестественных условиях Дальнего Востока.
В 2005—2006 гг. нами была подтверждена возможность ускоренного росталичинок камчатского краба при выращивании в полупроизводственных масштабах в Баренцевом море на плавучей базе пос. Видяево как при проточной, так и при замкнутой системах водоснабжения (рис. 4.9).
До настоящего момента изучение, акклиматизированного в Баренцевом море, камчатского крабана ранних стадиях онтогенеза в условиях аквакультуры в России не проводилось. Единственные литературные данные о размерах зоэа камчатского краба вестественных
Рис. 4.9. Длина карапакса личинок, культивируемых в системах замкнутого цикла водоснабжения (СЗЦВ) и проточного водоснабжения (ПСВ)
условиях в Баренцевом море приведены С.В. Баканевым и С.А. Кузьминым (1999). Однако эти исследователи измеряли длину карапакса зоэа как расстояние от конца рострума до конца задних, оттянутых назад краев карапакса зоза как (дорзо-латеральных шипов). По нашим данным, длина рострума и дорзо
?????? латеральных шипов кара
мы измеряли длину карапакса по стандартной японской методике (Sato, Tanaka, 1949a| KaK pacCTO FIH Me Me?KLy OCHOBaHIMем рострума и задним краем карапакса без учета дорзо-латеральных ши
Рис. 4.10. Общий вид и метод измерения зоэа: пов (рис. 4.10). В связи с CL - длина карапакса, R.L. - длина рострума этим представляется не
данными С.В. Баканева и С.А. Кузьмина (1999). В 2001 г. в условиях нашего эксперимента, для завершения личиночного периода развития, потребовалось 32 дня, или 298 градусоJIHen (ZI — 67; ZII — 64; ZIII — 75; ZIV — 92). B 2002 T. JIMUHMHo?qный период развития прошел за 43 дня, или 322,5 градусо-дня (ZI — 97, 5; ZII — 75; Z III — 75; Z IV — 75) (pMc. 4.11, 4.12). B IIOJIy III poизводственных условиях плавбазы пос. Видяево, при замкнутой системе водоснабжения, продолжительность личиночного периода составила — 32 дня (280 градусо-дней) при температуре воды 7—8 С, а в бассейнах с проточной системой водообеспечения при температуре воды 4,5—5,2 C — 40—42 дня.
Наши результаты по сумме эффективных температур, необходимой для развития личинок, в целом совпадают с данными других лабораторных и полевых исследований: согласно данным Х.Марукава (Marukawa, 1933) сумма эффективных температур составляет 422 TpaIyco-IHSI, K. IIIMMMIIy Shimizu, 1939 – 282, C.CaTo M C.TaHaKa [Sato, Tanaka, 1949b.) – 337, T.HakaHMILIM c coaBTopaMM (Nakanishi et al., 1974] и Т.Наканиши [Nakanishi, 1987] — 285,5, А.К. Клитина (2002) — 350 градусо-дней. Таким образом, наиболее близкие к нашим результатам значения по сумме эффективных температур получены японскими исследователями Ж. Шимицу и Т. Наканиши (см. рис. 4.11).
Рис. 4.11. Сумма эффективных температур (градусо-дни), необходимая для личиночного развития камчатского краба: 1 — искусственные условия, Marukawa, 1933; 2 — искусственные условия, Shimizu, 1936; 3 — искусственные yc.IoBMA, Sato, Tanaka, 1949b; 4 — McKyccTBeHHEIe yc.IoBMA. Nakanishi et al., 1974; Nakanishi, 1987; 5 — искусственные условия, собственные данные 2001 г.; 6 — искусственные условия, собственные данные 2002 г.; 7 — естественные условия (Клитин, 2002)
Однако в экспериментах Ж. Шимицу [Shimizu, 1939] продолжительность личиночного периода была самой длительной — 63 дня. Результаты Т. Наканиши с соавторами (1974) и Т. Наканиши (1987) (53 дня) были лучше, чем у Ж. Шимицу (1939), тем не менее, по сравнению с нашими данными, продолжительность личиночного развития в экспериментах Т. Наканиши была в 1,66 раза дольше (см. рис. 4.12.). При этом, скорость росталичинок в наших экспериментах была почти в 2 раза больше, чем в японских.
Нами достигнуто значительное сокращение личиночного периода развития по сравнению с таковым вестественной среде. Причем, результаты получены как на искусственной морской воде, так и наестественной при культивировании в полупроизводственных масштабах [Kovatcheva, 2001; KoBaueBa, 2002a,6; KoBaueBa, 2006a, 6; Kovatchevaet al., 2006b). Так, продолжительность развития личинок камчатского краба у западного Сахалина составляет 79 суток (Клитин, 2002), на западном побережье Камчатки, в юго-восточной части Берингова моря и Баренцевом море личиночный период камчатского краба протекает в течение 3—4 месяцев [Макаров, 1966; Shirley, Shirley, 1989b; Баканев, Кузьмин, 1999; Камчатский краб в Баренцевом
Рис. 4.12. Продолжительность личиночного развития камчатского краба (Обозначения см. рис. 4.11)
море, 2001, Матюшкин, Ушакова, 2002. Ускорение развития в аквакультуре достигается за счет создания оптимальных температурных условий.
В 2001 и 2002 гг. выживаемость личинок от стадии зоэa I до стадии глаукотоэ составила 23 и 15%, соответственно.
Смотрите также
