Выводы
1. Кета подразделяется на ряд экологических форм, различающихся сроками размножения и привязанностью в период нереста и эмбриогенеза к водам подруслового потока или к грунтовым водам. Ареалы этих форм широко перекрываются. Каждая из них, в свою очередь, иерархически подразделена на множество локальных популяций.
2. На Сахалине обитают летняя и осенняя формы кеты, аналогичные амурским, мри этом пространственно и численно преобладает последняя. На основании особенностей ряда биологических признаков на Сахалине выделяется несколько групп популяций осенней кеты, воспроизводящихся в различных районах острова.
3. На протяжении нерестового хода отмечается закономерное уменьшение количества самцов среди мигрантов, в то же время на нерестилищах самцы доминируют на протяжении всего нереста, повторно нерестясь с самками более поздних подходов. Это явление рассматривается нами как механизм, препятствующий образованию в пределах популяций кеты репродуктивных группировок, изолированных во времени.
4. Современный облик популяций сахалинской кеты определяется как естественными условиями нагула в море, так и селективным влиянием морского промысла. В годы с благоприятными условиями нагула происходят уменьшение среднего возраста нерестовых стад и увеличение размеров производителей, в годы с неблагоприятными условиями отмечаются увеличение среднего возраста и уменьшение размеров. Воздействие морского промысла привело к омоложению и измельчанию основного стада сахалинской кеты.
5. В среднем в бугры кеты в Тыми откладывается 710 икринок, или 23,3 % от средней и абсолютной плодовитости; средний выход молоди из гнезда составляет 333 экз., или 47,5 % от отложенной икры и 10,9 % от средней абсолютной плодовитости.
Количество икры, откладываемой в бугры, не зависит от средней абсолютной плодовитости и связано отрицательной линейной зависимостью с расходами воды в сентябре и параболической зависимостью с численностью производителей.
Среднее выживание эмбрионов в буграх не зависит ни от количества икры, заложенной в бугор, ни от расходов воды в январе, но связано параболической зависимостью с численностью производителей. Между выживанием эмбрионов и расходами воды в сентябре и октябре существует отрицательная корреляция.
6. Суммарное количество икры, откладываемой нерестовым стадом, связано положительной линейной зависимостью с численностью производителей, а суммарное количество выживших личинок связано с численностью производителей параболической зависимостью. Аналогичная зависимость существует между численностью покатной молоди и численностью производителей. Это обстоятельство доказывает наличие определенной плотности заполнения нерестилищ, превышение которой снижает выживаемость икры вследствие перекопок ранее построенных бугров и попадания мертвой икры в гнезда к живой.
7. У тымской кеты коэффициенты возврата поколений уменьшаются по мере увеличения количества покатников, что свидетельствует о действии в прибрежных участках моря факторов компенсационной смертности.
8. Урожайность поколений сахалинской кеты в значительной степени определяется термическими условиями в начале морского нагула, имеющими региональные особенности. На северо-восточном Сахалине возврат увеличивается при положительных температурных аномалиях, на юго-западном Сахалине — при отрицательных.
9. Выход молоди кеты из грунта происходит как активно, по мере расходования ресурсов эндогенного питания, так и пассивно — путем вымывания паводками.
Значительная часть молоди при скате имеет большой остаток желточного мешка. Такая молодь характеризуется пониженной жизнестойкостью. В качестве критерия жизнестойкости мы принимаем способность молоди прекращать скат в дневное время и уходить на нагул к берегам. При содержании желтка у молоди более 10 % от массы тела возможность реализации такого поведения резко понижается.
10. От верховьев к низовьям рек в скате кеты происходят закономерные изменения. В районе нерестилищ молодь скатывается ночью, в среднем течении рек в продолжение значительной части периода ската молодь мигрирует круглосуточно.
11. Средние размеры молоди значительно колеблются по периодам ската. Во время паводков скатывается мелкая молодь, до начала и после прохождения паводков мигрирует крупная молодь. Изменения размеров молоди, наблюдаемые в различные сроки покатной миграции, и растянутость во времени миграции последних 10 % молоди дают основание выделить в скате кеты два различающихся экологически структурных компонента: первый, — условно названный "горбушевым", представленный молодью мелких размеров, мигрирующей во время паводков, мало связанный нагулом с пресными водами; и второй, — условно названный "кижучевым", представленный крупной молодью, скатывающейся до и после прохождения паводков и нагуливающейся в пресной воде в течение 1 2 мес.
