Разнообразие биотопов в бассейне
Разнообразие и стабильность структуры рыбного населения напрямую зависит от слож-
ности вторичной гидролого-геоморфологической структуры русловых форм (Bowlby, Roff, 1986;
Church et al., 2001; Marcus et al., 2003). При графическом отображении множества значений ско-
ростей течения и соответствующих им глубин, измеренных на шести станциях в бассейне
р. Начилова, центральные русловые биотопы выделяются в виде полей точек, имеющих разную
степень обособленности (рис. 4.3). Всего от истоков до устья главной реки выделяется 8 типов
центральных и 4 типа периферических биотопов, причем вниз по течению происходит усложне-
ние их мозаики. В истоках выделяется 3—4 типа биотопов, в зоне с неразвитыми
аллювиальными формами — 8 типов, ниже по течению — до 9—10 типов. В пределах равнин-
ных русел без перекатов (болотный участок) выделяется не более 2—3-х типов центральных и
периферических биотопов. Наиболее сложная мозаика периферических биотопов характерна
для разветвленных русел.
Различия в структуре населения молоди и жилых рыб в разных макробиотопах одной
зоны определяются соотношением акваторий биотопов разных типов (табл. 4.6). При этом при-
годность многих биотопов для обитания лососевых рыб определяется, прежде всего,
количеством доступных водных укрытий. К типичным укрытиям на быстром течении в бассейне
р. Начилова относятся:
48
- участки глайдов и плесовых лощин, подрезанные в верхней части косой или выступом берега;
- промоины под берегом плесовых лощин под нависающей растительностью;
- участки вихревого течения в эрозионных ямах;
- затишные и вихревые участки за крупными камнями (или грядами) на глайдах и перекатах;
- затишные участки внутри (за) куртин водных растений;
- древесные заломы, сложенные из древесного топляка и захламленные мелким опадом, перед
которыми образуются намывы гальки и гравия.
Рис. 4.3. Русловые биотопы в пространствах значений скорости течения
и глубины на руслах разного типа.
А — прямолинейное порожисто водопадное русло, станция Н1;
Б — относительно прямолинейное русло с неразвитыми аллювиальными формами, станция Н3;
В — основное русло на участке с выраженными аллювиальными формами, станция Н4;
Г — меандрирующее русло с выраженными аллювиальными формами, станция Н7;
Д — меандрирующее русло с неразвитыми аллювиальными формами, станция М2;
Е — меандрирующее русло на устьевом участке, станция Н8.
I — пороги и водопады; II — отмели; IIIа — эрозионные ямы,IIIб — подперекатные ямы
(затонины); IV — глайды V — плесовые лощины ; VI — перекаты, VII — омуты.
49
Таблица 4.6. Соотношение и акватории местообитаний разных типов по зонам в бассейне
р. Начилова
Примечание: обозначение зон как в табл. 4.5
Укрытия последнего типа играют особую роль в распределении рыб по горным руслам.
При высоких скоростях потока молодь лососевых активно использует зоны замедленного вих-
ревого течения среди стволов и веток топляка, поэтому плотности обитания рыб в заломах
могут в десятки раз превышать таковую на открытом русле (Fausch et al., 1992; наши данные).
Соответственно, средняя плотность обитания лососевых коррелирует, особенно в малых реках,
с количеством и акваторией заломов (Mossop, Bradford, 2004). Кроме того, в зонах фильтрации
руслового потока в дно (зоны даунвелинга), образующихся перед заломами, нерестятся многие
виды лососей (Bilby, Ward, 1989; Marcus et al., 2003).
Молодь обитает в заломах и завалах-дамбах круглогодично. Летом в затененных зало-
мах, расположенных на глайдах и перекатах, молодь лососей отстаивается перед
периодическими выходами на поток. Зимой малоактивная рыба может удерживаться в мелких
протоках, на отмелях главного русла, в ямах, омутах, либо в заломах. Местообитания первых
двух типов часто пересыхают или промерзают, глубокие ямы полностью закрываются снегом и
льдом, и только вокруг заломов на быстром течении основного русла постоянно имеются уча-
стки открытой воды (Cunjak, 1996). Во время шугоходов заломы препятствуют продвижению
льда в толще воды. В результате, груды топляка становятся местами массовой зимовки рыб
всех возрастов. Весной, во время половодья небольшие заломы в русле не способны сдержать
поток, и молодь уходит в крупные и захламленные заломы, расположенные на временно затоп-
ленных оголовках островов (Kunze, 1998).
В р. Начилова количество заломов и, соответственно, их роль в макробиотопах изменя-
ется от истоков к устью. Небольшие односторонние заломы появляются в зоне горных русел с
неразвитыми аллювиальными формами (рис. 4.4 А). На участке разветвлений с обширной
залесенной поймой увеличение водности приводит к массовому смыву деревьев и кустов во
время паводков и половодий. Топляк оседает либо на оголовках островов, либо непосредст-
венно в русле на осередках и перекатах. В первом случае обычно формируются крупные
заломы из множества стволов и веток, захламленные мелким древесным опадом, песком и
водной растительностью, которые большую часть года остаются обсохшими (рис. 4.4 Б).
Во втором случае образуются небольшие односторонние заломы и завалы-дамбы с запрудами
(рис. 4.4 В). Нередко заломы закрывают вход в рукава, и поток, стремясь обойти их, интенсивно
размывает берега и образует новые разветвления (рис. 4.4 Г). Положение заломов не остается
статичным, в среднем раз в год на станциях среднего течения р. Начилова фиксировалось раз-
рушение и образование одного нового залома. В ходе исследований на станции Н4 длиной
500 м обнаружено 30 односторонних заломов и 4 завала-дамбы, которые вместе занимают
120 м2 или около 5 % акватории участка (в период межени). На станции Н5 длиной 350 м обна-
50
ружено 3 завала-дамбы и 4 односторонних залома (50 м2) занимали 2 % акватории, на станции
П2 в устье руч. Предгорный обнаружено 2 завала-дамбы и 3 односторонних залома (55 м2) —
3 % акватории.
На равнинных руслах древесный материал, поступающий в реку при размыве берегов и
формировании излучин, скапливается на узких участках и перекатах в небольшие заломы.
Количество заломов значительно меньше, чем в предгорном поясе. В районе станции Н6 на
200-м участке русла 3 залома занимали 1 % акватории. В районе станции Н7 и М3 заломы
встречаются единично. Небольшое количество заломов предопределяет их малую роль в про-
цессах формирования облика местообитаний равнинных русел.
На "болотных" руслах заломы не встречаются. В устьевой зоне небольшие односторон-
ние заломы обнаружены только в пойменных протоках и старицах.
Рис. 4.4. Заломы в бассейне р. Начилова.
А — односторонний залом; Б — крупный захламленный залом на оголовке острова;
В — завал-дамба с запрудой в главном русле; Г — размыв залесенного оголовка острова.
Смотрите также
