МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И СОСТОЯНИЕ ПОПУЛЯЦИИ САХАЛИНСКОГО ТАЙМЕНЯ (Parahucho perryi) РЕКИ ДАГИ (НЫЙСКИЙ ЗАЛИВ, о. САХАЛИН)

 

Сахалинский таймень - Parahucho perryi (Brevoort, 1856) узкоареальный вид с сокращающейся численностью. Его ареал относительно невелик и включает бассейн Японского и юго-западную часть Охотского моря. На материковом побережье Дальнего Востока он распространен от зал. Петра Великого до зал. Сахалинский на севере, встре- чается на островах Итуруп, Кунашир (Южные Курилы), повсеместно обитает в реках Сахалина (А. Никольский, 1889; Шмидт, 1904; Берг, 1923; Таранец, 1937; Ключарева и др., 1964; Парпура, 1991; Сафронов, Никифоров, 1995, 2003; Kawanabe et al., 1987; Na- gasawa, Torisawa, 1991и др.).

Сахалинский таймень является древнейшей лососевой рыбой, это крупный хищник рек и лагун, занимающий самый верх пищевой пирамиды водных экосистем. Большая продолжительность жизни, позднее созревание при крупных размерах, длительный реч- ной период жизни на ранних этапах онтогенеза, размножение и зимовка в реках, делает его очень уязвимым по отношению к антропогенному воздействию. В настоящее время в Японии в северной части о. Хонсю (на юге своего ареала) истреблен. На о. Хоккайдо ре- док, и находки его известны далеко не каждый год; здесь его называют «рыба-призрак», так как в большинстве рек он уже практически исчез (Nagasawa, Torisawa, 1991). Во многих реках Сахалина таймень почти полностью исчез (Сафронов, 2000, 2004; Сафро- нов и др., 2004). В связи с чем, именно сахалинские популяции были первыми занесены в Красную книгу Сахалинской области (2000) и Российской Федерации (2001). Основ- ной причиной, без преувеличения, катастрофического положения с выживанием попу-

62

ляций тайменей является чрезмерно высокая смертность под воздействием, как промы- слового, так и любительского вылова.

Однако, во многих речных бассейнах юга Дальнего Востока ухудшение качества природной среды еще не достигло того уровня, когда именно этот фактор может лими- тировать численность лососевых рыб, в том числе и сахалинского тайменя. Относитель- но многочисленные популяции этого вида на Сахалине еще сохранились в отдельных, наиболее крупных эстуарно-речных системах, связанных с обширными лагунами (Тык, Ви- ахту, Набиль, Невское и др.). К числу таких систем относится и бассейн зал. Ныйский с крупными притоками Тымь и Даги, в которых происходит основное воспроизводство, нагул и зимовка когда-то одной из самых крупных популяций тайменя на побережье северо- восточной части острова (Гриценко, 2000; Гриценко с соавторами, 1974; Гриценко и Чури- ков, 1977; Сафронов, 2004; Сафронов, Сухонос, 2006; Сафронов и др., 2004, 2005). Река Даги берет начало на склонах Дагинских гор. Длина реки 98 км, площадь водосбора - 780 км2, площадь нерестилищ лососей хорошего качества составляет 323000 м2. Помимо тайменя нерестилища осваивают кунджа - S. leucomaenis, южная мальма - Salvelinus curi- lus, горбуша - Oncorhynchus gorbuscha, кета - O. keta и кижуч - O. kisutch).

Сахалинский таймень даже в водах Сахалина, (центре своего ареала) до настояще- го времени остается относительно плохо изученным видом лососевых рыб. Последние работы, посвященные морфологии и биологии сахалинского тайменя написаны более 35 лет назад, в то время как состояние численности ряда его популяций на острове с тех пор значительно ухудшилось. Поэтому, имеющиеся в личных архивах ученых материа- лы и многочисленные разрозненные данные учреждений, занимавшихся исследования- ми этого вида, требуют сведения их воедино, осмысления и опубликования. Настоящая работа основана на архивном материале лаборатории экологии гидробионтов СахГУ (1988-2000 гг.) и одного из авторов за 1978-1987 гг с использованием литературных ис- точников (Гриценко и др., 1974, 1977, 1980). За это время на реках и лагунах острова выполнено более 3,0 тыс. ихтиологических станций и анализ промысловых уловов раз- личными орудиями (каравки, закидные невода, вентери, сети, установка Mark-10). Све- дения по молоди тайменя собраны нами в летне-осенний период 2001-2005 гг.

Для сахалинского тайменя р. Даги (на основе анализа 30 экз. рыб длиной 333-950 в среднем 440 мм) характерны следующие морфометрические признаки (наши данные): D II-III 8-11; А II-III 8-10; Р I 12-15; V I 8-9. количество жаберных лучей - 10-13, жа- берных тычинок вместе с зачаточными - 14-21, в боковой линии 111-119 чешуй. Пи- лорических придатков - 183-243, позвонков - 53-59 из них хвостовых - 19-24, туло- вищных - 34-39.

В % длины тела по Смитту (Lc): абсолютная длина рыбы составляет 101,2-109,4 (105,4±0,36); стандартная длина (SL) 91,3-96,2 (94,3±0,22); длина головы 21,4-25,2 (23,2±0,02); длина рыла 6,0-7,5(6,8±0,07); горизонтальный диаметр глаза 3,0- 4,1(3,4±0,06). Верхняя челюсть длинная 10,1-12,9 (11,2±0,14); задний конец ее располо- жен позади векообразной складки заднего края глаза и часто заходит за него. Длина нижней челюсти 12,6-16,2 (14,0±0,17),. Зубы на верхнечелюстных, небных, особенно на сошнике, межчелюстных и нижнечелюстных костях очень хорошо развиты. Лоб широ- кий 4,3-7,4 (6,7±0,10); заглазничный отдел головы 12,0-14,8 (13,7±0,11); высота головы у затылка 11,0-15,1 (13,5±0,18).

Тело невысокое, его наибольшая высота 17,1-23,6 (19,9±0,35); наименьшая - 7,1-8,2 (7,7±0,04). Длина хвостового стебля - 12,1-16,4 (14,1±0,17). Антедорсальное расстояние составляет 40,8-48,5 (45,1±0,35) длины тела (Lc), постдорсальное - 26,3-40,7 (37,3±0,49); антеанальное - 69,6-77,9 (73,8±0,40); антевентральное - 30,1-58,5 (52,8±0,85); пектровен- тральное - 28,1-33,5 (31,6±0,23); и вентроанальное расстояние 17,2-23,7 (20,1±0,28). Спинной плавник невысокий - 12,1-16,7 (14,1±0,26), длина его основания составляет 9,4-13,2 (10,7±0,16). Длина основания анального плавника равна 7,6-11,4 (8,7±0,14); вы- сота его - 10,4-13,9 (12,3±0,17); длина грудного плавника составляет 9,5-5,11

63

(13,2±0,20). Брюшные плавники короче грудных, длина их составляет 9,6-13,6 (11,1±0,16).

В % длины головы длина рыла составляет 26,7-31,9 (29,4±0,23). Горизонтальный диаметр глаза - 12,9-16,2 (14,5±0,17). Длина верхней челюсти 45,5-52,2 (48,3±0,29); ши- рина верхнечелюстной кости 10,0-12,5 (11,0±0,13). Длина нижней челюсти 56,3-67,7 (60,5±0,44); ширина лба 17,6-31,7 (29,0±0,48); высота головы у затылка 49,5-67,0 (58,4±0,85); заглазничный отдел головы 50,0-64,5 (59,30±0,52). Длина первой жаберной дужки 71,9-99,5 (82,2±0,56) и высота наибольшей жаберной тычинки 6,9-9,4 (7,7±0,11). Сравнение наших данных с выборкой из р. Тымь (Гриценко и Чуриков, 1980) свидетель- ствует об отсутствии морфологических отличий между ними, что свидетельствует о су- ществовании единой популяции сахалинского тайменя в бас. Ныйского залива.

На протяжении длительного периода времени промысел тайменя в этом районе осуществляли рыбаки колхоза «Восток» попутно с добычей лагунной сельди каравками в горловой части протоки Даги, соединяющей лагуну с Охотским морем. По материалам отдела добычи колхоза вылов тайменя за двадцать лет с 1971 по 1991 гг (рис. 1) изме- нялся в пределах 1,0 (1981)-81,3 (1978) т в год, в среднем за 21 год - 11,5 т. С 1971 по 1978 гг уловы возросли от 3,0 до 81,7 и в среднем за 8 лет - 22,5 т. Нарастание добычи от 3,0 т в 1971 г до 81,3 т в 1978 г привело к резкому падению уловов до 1-2 т в 1979 и1981 г. В последующие годы вылов тайменя сохранялся на уровне 2,2-9,8 (в среднем 4,7) т в год. С учетом браконьерского промысла, фактическая величина изъятия рыб этой попу- ляции оставалась высокой и составляла, как минимум, в 1,5-2 раза больше учтенного (около 10 т в год).

Рис. 1. Динамика вылова сахалинского тайменя в Ныйском заливе (1971-1991гг)

По материалам Гриценко и Чурикова (1977, 1980), в Ныйском зал. в 1972-1973 гг облавливали нагуливающихся особей в возрасте 4+-15+ лет длиной 43,2-125 см при чис- ленном преобладании 5+-9+ летних рыб длиной 50-90 см. В то же время, популяция тай- меня р. Богатая, не затронутая промыслом, была представлена 6+-16+ летними особями длиной 44,3-123,5 см с преобладанием 7-11 годовиков длиной 50-85 см. Причем, если в первом случае рыбы в возрасте более 10+ лет составляли не более 10%, то во втором - более 25%, соответственно.

В настоящее время численность популяции тайменя этого района находится на предельно низком уровне. Кольцов (1995), изучая средообразующую деятельность лосо- севых рыб р. Даги в 1987-1990 гг определил численность тайменя на нерестилищах в 500-2500 производителей средней массой 5,5 кг. В этом случае биомасса производите- лей изменялась от 2,75 до 13,75, в среднем 8,25 т в год.

Учитывая максимальную величину добычи в 1978 г, после которой наступил рез- кий спад, количество производителей в р. Даги и браконьерский вылов можно прибли- зительно оценить численность половозрелой части популяции тайменя Ныйского залива в 42,86-57-14 тыс. шт.

По нашим данным (рис. 2) уже в конце 90-х годов в уловах отмечены рыбы длиной 17,5-118, в среднем 57,05±2,00 см и массой 0,043-12,1 кг, в среднем 3,67±0,12 кг. Преобладали рыбы длиной 42,5-82,5 (75,8 %) см в возрасте 3+-9+ лет. Особи длиной бо- лее 82,5 см в возрасте более 10+ лет не превышали 5,4 %. Численность молодых рыб в возрасте 2+-3+ лет длиной 25,5 см и менее не превышали 17,1 %. Максимальную длину 118 см и массу 18,5 кг имела самка на II стадии зрелости, добытая вентерем при про- мысле наваги.

 

Рис. 2. Длина и масса тайменя в исследовательских (1, n = 114) и промысловых (2, n =70) уловах в зал. Ныйский (1997-1999 гг)

Таким образом, судя по динамике размерно-возрастного состава рыб в уловах, да- же самые крупные популяции тайменя о. Сахалин находятся под чрезмерным воздейст- вием промыслового, браконьерского и любительского вылова, в значительной мере те- ряют свой потенциал воспроизводства и нуждаются в особом внимании и в специальных мерах по охране, включая создание новых особо охраняемых территорий. При осущест- влении соответствующих мероприятий и искусственного воспроизводства еще возмож- но восстановление популяций этого уникального вида ихтиофауны.

 

 С.Н. Сафронов (Лаборатория экологии гидробионтов Сахалинского государственного университета), П.С. Сухонос (Федеральное государственное управление «Сахалинрыбвод»)