Сроки и динамика нерестовой миграции кеты
Исследуемая кета начинает заходить на нерестужев первых числах июня, и продолжается ее ход до конца сентября — начала октября.
Продолжительность и динамика нерестовой миграции охотоморской кеты определяется наличием темпоральных группировок и их численностью. Например, благодаря относительно высокой численности ранней и поздней форм, наиболее ранние и длительные массовые нерестовые подходы кеты отмечены в Тауйской губе.
В стадахкеты, воспроизводящихся севернее и южнее нерестового ареала тауйской кеты, — пенжинском, гижигинском и ямском, а также в охотском и удском, в подходах преобладают рыбы поздней формы. Однако в некоторых реках зал. Шелихова — Тахтояма, Иреть, Булун, Угулан и др., относящихся к нерестовому фонду ямского стада, преобладает группировка ранней кеты.
Сроки хода ранней и поздней форм темпорально разнесены. Гонцы кеты ранней формы мигрируют на нерестужев начале июня, ее устойчивые промысловые уловы отмечены с конца июня по конец июля (реже — по начало августа), а массовый ход приходится на середину июля (с 8—10 по 15—2007). Ход поздней формы кеты начнается в конце июля — начале августа, и продолжается ее миграция в реки до середины сентября (10—15.09), в некоторые годы — до конца сентября — начала октября. Пик нерестового хода (поздней кеты) отмечен во второй половине августа (с 15 по 25.08).
Характерно, что у кеты материкового побережья Охотского моря нет перерыва между нерестовыми подходами обеих форм — на конец хода ранней кеты накладывается начало хода поздней кеты, а прохождение группировок отслеживается по изменению интенсивности нерестового хода и качественного состава рыб (см. рис. 8). Представление о распределении кеты в подходах по срокам нерестовой мигра| || 1 || 1 ции в некоторые реки материкового побережья дает | | табл. 10 и рис. 11.
За полувековой периоднаблюдений соотношение в подходах рыбранней и поздней форм существенно изменялось. Например, зал. Шелихова относительно высокие подходы ранней кеты были в 1970—1980-х гг. — до 43—53% от общей величины подхода. В 1990-е гг. доля ранней кеты снизилась до 22-36%, а в 2000-е она составляла около 6% от общей величины подхода. В частности, в первом десятилетии XXI в. наибольшие подходы ранней кеты наблюдались в р. Наяхан — 12,5%, в остальных реках ее численность, как правило, ниже:вр. Туманы— около 2%, в р. Яма - 2,8%, в р. Ги»KMTa — 3% (cM. pMc. l1).
В Тауйской губе в 1970-е гг. основу подходов составляла поздняя форма кеты. На долю ранней приxOLHUI och 6-8%. B 1980-e TT, доля ранней кеты увеличилась до 25—30%, а в 1990-е гт. ее численность практически | | | | | | | сравнялась с численностью поздней и составляла до 45— | | | | | | | 50% подходов. Восстановление запасов раннейкеты вреках Тауйской губы объясняется, по-видимому, снижением промысловой нагрузки на LLLLLLLLS aLLL LLaaLLLLGLLLLL прекращения океанического промыслаиболее благоприятных условий воспроизводства. Известно, что ранняя кета достигала в этом районе высокой численности и в додепрессионный период (Волобуев, Тюрнин, 1995).
В Охотском промысловом районе в 1970-е гг. доля ранней кеты составляла 15—27%. В 1980-е гг. она не изменилась — 16—25%, в 1990-е гг. ее доля также варьировала в пределах 7—26%. То есть доля ранней кеты, мигрирующей на нерест в реки юго-западного участка побережья Охотского моря, оставалась практически неизменной на протяжении последних 30 лет.
Рис. 11. Кумулятивные кривыединамикианадромной миграции североохотоморской кеты (по осиабсцисс-пятидневки, поосиординат—относительная численностъ,%)
Возможно, это объясняется более стабильным состоянием запасов вида в районе. Известно, что уловы кеты в юго-западной части побережья достигали 32 тыс. т (Волобуев, Тюрнин, 1995; Волобуев, Голованов, 2001) и, очевидно, запасы ее восстановились быстрее, чем в северо-восточной части побережья.
Смотрите также
