Зоны горных русел
В течение всего периода наблюдений в июле 2003—2006 гг. рыбное население на гор-
ных руслах без перекатов (станция Н3) было образовано молодью и жилыми формами мальмы,
симы и кижуча. В 2004 г. доля мальмы в уловах составляла 75 %, в 2004 г. — 70 %, в 2005 г. —
107
снова 75 %, а в 2006 г. — 85 %. Доля молоди кижуча и симы изменялась от года к году на 3—
6 %. Средняя плотность заселения станции Н3 менялась от года к году на 0,05 экз./м2.
В середине июля 2001 г. (Шульгина, 2003) и 2003—2007 гг. (собственные данные) рыб-
ное население на разветвленных горных руслах с перекатами в районе станции Н4 было
образовано молодью кижуча и нерки, а также молодью и взрослыми жилыми формами симы,
мальмы и микижи. В пойменных биотопах изредка попадалась 9-иглая колюшка. На протяжении
2001—2005 гг. доминантом ассамблеи была мальма, ее доля изменялась в пределах 53—57 %.
Субдоминантным видом с долей 37—44 % оставался кижуч. В 2006 г. доля мальмы в уловах
упала в 3 раза, а кижуча — выросла почти в 2 раза, в июле 2007 г. кижуча было в 2,5 раза
больше мальмы. Таким образом, за период наблюдений в зоне разветвленных русел про-
изошла смена доминантных видов рыб. Сима образовывала наибольшую долю в уловах в
первые годы исследований (встречаемость до 6 %), в последние 3 года доля вида снизилась
в 3 раза. Нерка, микижа и колюшка в уловах на разветвленных руслах были редки (суммарная
доля не более 2 %), в отдельные годы они полностью выпадали из уловов, но затем появля-
лись вновь (табл. 6.11).
Для июльской ассамблеи горных водотоков с перекатами были характерны большие
колебания плотности и биомассы рыб по сравнению с вышерасположенной зоной. Наименьшая
плотность лососей на станции Н4 была отмечена в 2003 г. — 0,55 экз./м2. В июле 2004 г. была
зафиксирована максимальная плотность, равная 1,35 экз./м2. В 2005 г. плотность заселения
снизилась на 0,6 экз./м2, в 2006 г. показатель снова повысился на 0,35 экз./м2 и далее в 2007 г.
он почти не менялся. Биомасса рыб изменилась с 2003 г. до 2004 г. с 3,6 г/м2 до 8,9 г/м2 (рис.
6.3).
Смотрите также
