Равнинные русла с перекатами
На равнинных руслах повсеместно нерестятся кижуч позднего хода и кета раннего хода
(нерест раннего кижуча и поздней кеты относительно редок), горбуша, а также 3-иглая, 9-иглая
и амурская колюшки. Производители нерки используют редкие нерестилища выше устья
р. Микочева. Гольцы (мальма и кунджа) нерестятся в среднем и верхнем течении небольших
равнинных притоков, микижа (в т.ч. проходная форма) — в верхнем течении и устье
р. Микочева. Хариус, по-видимому, нерестится в среднем течении равнинной зоны, но точное
расположение его нерестилищ неизвестно. Круглый год в равнинных притоках вблизи нерести-
лищ гольцов держатся карликовые самцы мальмы. Карликовые самцы симы спускаются на
равнинные русла на нагул в июле-августе перед нерестом.
За время сезонных исследований на равнинных руслах с перекатами пойманы личинки,
мальки и пестрятки кижуча, симы, нерки, чавычи, мальмы, кунджи, микижи и хариуса; "рекруты"
симы, мальмы, микижи и хариуса; а также разновозрастная молодь 3-иглой, 9-иглой и амурской
колюшек. Скатывающаяся в море молодь была представлена мальками кеты и горбуши, а
также смолтами кижуча и нерки (табл. 6.1).
Половодье (май-июнь). Климат с муссонной тенденцией определяет силу половодья в
среднем и нижнем течении р. Начилова. Уровень воды поднимается на 2—3 м, река разлива-
ется на сотни метров. Меняется характер и направленность течения: во многих местах главного
русла течение почти отсутствует, в то время как на удалении 100—150 м от него вдоль склона
97
долины проходят мощные струи воды с водоворотами. В некоторых местах между надпоймен-
ными увалами появляются временные спрямляющие протоки. Аналогичная ситуация
наблюдается и в притоках. Перезимовавшая оседлая молодь в первой декаде мая равномерно
распределяется по акватории затопленного леса, нигде не образуя скоплений больше 1—2
экз./м2. Крупные рыбы держатся на границе стоячей воды и наиболее сильных струй. Вышед-
шие из гнезд сеголетки кижуча стайками по несколько десятков особей отстаиваются на
затопленных участках поймы. Здесь же задерживаются сеголетки, которых вынесло потоком из
предгорного пояса. Кета и горбуша катятся по главному руслу и не выходят далеко на пойму
даже днем: сеголетки этих видов в массе ловятся только на тальвеге реки.
Меженно-паводочный период (июль-октябрь). Летом на равнинных руслах относительно
равномерно заселены все местообитания. С июля по сентябрь количество молоди в плесовых
лощинах и на отмелях увеличивается за счет откочевавших из предгорий сеголеток кижуча и
поднявшейся из устьевой зоны молоди чавычи. Вся нерка к сентябрю скатывается с равнинных
русел в устье и р. Большая. В июле-августе из гнезд выходят сеголетки микижи и колюшек, ко-
торые занимают мелководья. Карликовые самцы симы, по-видимому, начинают миграцию к
нерестилищам в начале августа.
В июле 2006 г. вниз по течению главной реки с ростом мощности потока плотность засе-
ления перекатов снижалась в 2 раза, в то время как на отмелях плотность оставалась
практически неизменной (табл. 6.4). В сентябре, за счет появления сеголеток микижи на при-
брежных отмелях нижнего течения, разница между плотностью заселения биотопов этого типа
между станциями Н6 и Н7 составила 1,1 экз./м2. Скопления крупной молоди и взрослых жилых
лососей на обеих станциях наблюдались в затонинах за перекатами. Здесь умеренные скоро-
сти течения сочетаются с особо обильным поступлением корма (в основном донных
беспозвоночных), сносимого с перекатов (Лупандин, Павлов, 1996; Erkinaro et al., 1995; Bradford,
Higgins, 2001).
Средняя плотность молоди и взрослых жилых лососеобразных рыб в р. Начилова в пе-
риод июльских исследований понижалась вниз по течению данной зоны с 0,80 (Н6) до 0,55 (Н7)
экз./м2, плотность колюшек повышалась с 0,05 до 0,70 экз./м2. Средняя биомасса лососеобраз-
ных изменялась при этом от 9,30 (Н6) до 7,80 (Н7) г/м2, колюшек — от 0,05 до 0,80 г/м2. Средняя
масса 1 экз. лососеобразных рыб в июле колебалась в равнинном русле р. Начилова от 11,6
(Н6) до 14,1 (Н7) г, средняя масса 1 экз. колюшек везде оставалась равной 1,2 г.
В р. Микочева плотность заселения перекатов и прибрежных отмелей в июле 2006 г.
снижалась вниз по течению в 2 раза (табл. 6.4). Средняя плотность молоди и жилых лососеоб-
разных рыб составила 1,3 экз./м2 на станции М1 и 0,5 экз./м2 на станции М3; плотность
колюшек — 0,1 экз./м2 и 0,15 экз./м2 соответственно. Средняя биомасса лососеобразных рыб
изменялась при этом от 5,85 (М1) до 4,45 (М3) г/м2, биомасса колюшек — от 0,1 до 0,2 г/м2.
Средняя масса 1 экз. лососеобразных рыб в июле колебалась в равнинном русле р. Микочева
от 4,5 (М1) до 8,9 (М3) г, средняя масса 1 экз. колюшек — от 1,1 до 1,3 г.
Дополнительная оценка количества рыб в устье р. Микочева, проведенная в июле
2006 г., показала, что плотность заселения отмелей и плесовых лощин лососями и колюшками
составляла 0,7 экз./м2. На перекате рыбы держались с плотностью 0,3 экз./м2. Средняя плот-
ность лососей на участке длиной 150 м — 0,65 экз./м2, колюшек — 0,15 экз./м2. Биомасса
лососей — 7,90 г/м2, колюшек — 0,20 г/м2.
Устойчивая межень (ноябрь-апрель). В декабре 2006 г. в уловах встречалась молодь
кижуча, чавычи, нерки, симы, мальмы, кунджи, микижи и хариуса, половозрелые жилые особи
микижи, мальмы и хариуса, а также 3 вида колюшек всех возрастов. Замерзание реки в равнин-
ном поясе продолжается до 2—3-х недель и сопровождается последовательным образованием
заберегов, намерзанием донного льда и серией из нескольких шугоходов. Во время кратковре-
менных оттепелей лед не разрушается. Стрежень и перекаты обычно не замерзают в течение
всей зимы, однако в притоках они могут быть полностью засыпаны снегом.
В начале зимы большая часть двух- и трехлеток лососей скапливается на отмелях
внешнего берега излучин под заберегами. Обособленные укрытия и заломы в меандрирующих
руслах почти отсутствуют, пойменные биотопы промерзают, крупных камней на дне, под кото-
рыми могла бы укрыться рыба, нет. В результате, смертность рыб во время шугоходов на
равнинных руслах выше, чем в зоне разветвлений; нередко показатель достигает 60 %
(Cunjack, Randall, 1993). Такая же смертность показана для молоди лососей и колюшек,
которые остаются зимовать в замерзающих пойменных местообитаниях равнинных рек
(Bustard, 1986). Мелкая рыба, в особенности сеголетки микижи, гольцов и колюшек в начале
зимы укрываются в зарослях рдестов и лютиков на стрежне. В нижнем течении р. Микочева в
98
начале декабря 2006 г. плотность мелкой микижи в донных "матах" составляла 8—10 экз./м2;
плотность колюшек в донных зарослях на станции Н7 достигала 20—30 экз./м2. Часть молоди
держится в зарослях всю зиму, однако в результате обмерзания дна в этих убежищах погибает
до 80 % рыб (Cunjack, Randall, 1993).
Таблица 6.4. Характеристика ассамблеи молоди и взрослых жилых рыб на равнинных руслах
с перекатами в июле
Средняя плотность заселения
(среднее ± ошибка), Биотопы / экз./м2 дна
Примечание: над чертой — показатели для лососеобразных рыб, под чертой — для колюшек;
н/о — плотность не определялась
После ледостава молодь лососей распределяется по руслу равномерно — плотность
заселения плесов и перекатов выравнивается. Молодь кижуча, чавычи, нерки, кунджи, микижи и
хариуса держится прямо подо льдом, постоянно подрабатывая плавниками. Двух- и трехлетки
мальмы и симы используют в качестве укрытий каверны в "скульптурированном" донном льде.
Большую часть времени эти рыбы неподвижны и удерживаются на субстрате грудными плавни-
ками и нижней лопастью хвостового плавника. Оставшиеся в русле крупные особи колюшек
ложатся на дно под берегами и впадают в спячку.
Местом массовой зимовки крупной микижи, мальмы, кунджи и хариуса являются омуты в
излучинах. В бассейне р. Начилова над глубокими участками равнинного русла образуется лед
толщиной до 0,5 м, в то время как плесовые лощины обычно остаются открытыми. Во время
декабрьских исследований крупные рыбы держались подо льдом на свале глубин от плесовых
лощин к омутам.
Мелководные равнинные притоки к январю промерзают до дна. Молодь лососевых,
которая летом и осенью нагуливалась в них, зимой уходит из притоков в главную реку и
скапливается в устьевых ямах.
Смотрите также
